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天士力:做大藥者,不失其所

時間:2019-08-03 07:31來源:新華網 作者:新華網 點擊:
“開拓者朝著理想的目標前進,踩在荊棘、泥濘上,生活也充滿著歡樂。” 在中國的廣袤大地上,湧現出了衆多開拓之人,他們一腔熱血、躊躇滿志,爲了夢想而奮鬥,描繪著中國經

【直報網北京8月3日訊】(新華網)“開拓者朝著理想的目標前進,踩在荊棘、泥濘上,生活也充滿著歡樂。”

在中國的廣袤大地上,湧現出了衆多開拓之人,他們一腔熱血、躊躇滿志,爲了夢想而奮鬥,描繪著中國經濟發展新畫卷。

這其中,天士力是衆多奮鬥個體的一個縮影,它作爲醫藥行業的佼佼者,依靠科技和人才,不僅在實現中藥大藥夢的道路上一步一個腳印,而且走出了一條科技助推醫藥産業發展的創新之路。

小滴丸,大夢想

中國人有一個夢想,實現中華民族偉大複興。

天士力也有一個夢想,那就是使中藥走出國門,做成世界級的大藥。

夢想,就如同無邊無際的汪洋上的扁舟,要度過人生這片大海,就必須不斷地揚帆,掌舵和劃槳,而這,便是一次漫長的奮鬥。

“在追求夢想的道路上,天士力人將智慧和勇氣發揮得淋漓盡致。”天士力控股集團董事局執行主席闫凱境每每提到天士力的大藥之路都十分自豪。

確實,從闫凱境父輩開始,天士力便不斷勾勒自己的大藥夢。他們從戰略層面做出“闖關美國FDA”的決定,將闖關FDA當作企業的發展戰略來抓,將其作爲引領中藥走向世界、成爲世界級大藥的大戰略來考慮。而這一決定的起點便是天士力自主研發的中藥産品——複方丹參滴丸。

1993年底,複方丹參滴丸獲得了新藥證書和生産文號。1997年12月,天士力正式向美國FDA提出了複方丹參滴丸新藥臨床研究申請(IND)。1998年8月1日,天士力複方丹參滴丸通過了美國FDA IND。2010年,該産品成爲世界首個通過美國FDAⅡ期臨床試驗的複方中藥。

談起向美國FDA申報臨床試驗情況,闫凱境介紹,“當時對照美國FDA標准要求,天士力一共找到了一萬多個點需要改進。這一萬多個點相當于一萬多個問題,如何解決,困難重重。對此,天士力人發揮了堅韌不拔的意志,用開放的思維想辦法,通過艱苦的科研合作一一攻克。難點化解了,我們通往世界級大藥的道路也愈加明亮了。”

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